Warum Big Pharma Angst hat vor CBD

von M.Sc. Daniel Torres (Wissenschaftlicher Berater) April 01, 2019

Warum Big Pharma Angst hat vor CBD

Warum Big Pharma Angst hat vor CBD


CBD Öl ist eine natürliche Behandlungsmöglichkeit, die von der Cannabispflanze stammt. Es gibt zwei Haupttypen von Cannabinoiden in Cannabis: CBD und THC. THC ist ein psychoaktives Cannabinoid. Da es für seine "hohe" Wirkung bekannt ist, wird es hauptsächlich mit dem Rauchen von Cannabis für Freizeitzwecke in Verbindung gebracht. Auf der anderen Seite ist CBD die nicht-psychotoxische Verbindung, die sich als hervorragende medizinische Wirkung erwiesen hat.

Leider haben die Regierungen der meisten Länder weltweit seit vielen Jahren den Konsum von medizinischem Cannabis unterdrückt. Cannabis CBD-Produkte wurden weder von Regierungen noch von der Öffentlichkeit akzeptiert. Obwohl zahlreiche Studien die Wirksamkeit von CBD bewiesen haben, war es nicht überall verfügbar.


Nach Jahren der Forschung und der Appelle von Aktivisten begannen die Regierungen, sich mehr an CBD-Medikamente zu binden. Der US-Markt für CBD-Produkte soll bis 2020-2021 den Milliardenmarkt erreichen. Heute holt der europäische Markt allmählich den US-Markt ein. Derzeit haben 21 von 28 EU-Mitgliedstaaten Vorschriften über die Rechtmäßigkeit des Konsums von Cannabis mit niedrigem TS-Gehalt oder von Arzneimitteln, die auf seiner Grundlage für medizinische Zwecke hergestellt werden, erlassen.

Die CBD-Popularität wächst weltweit und wird nach Schätzungen bis 2020 voraussichtlich 2,1 Milliarden Dollar erreichen.


Die Regierungen einiger Länder und Staaten in den Vereinigten Staaten, in denen die medizinische Verwendung von Marihuana erlaubt ist, sind daran interessiert, ihre Fähigkeiten auf diesem Markt zu gewinnen. Jedes Jahr bevorzugen mehr und mehr Patienten auf der ganzen Welt natürliche CBD. Allerdings scheinen die Big Pharma-Unternehmen die Vorteile von CBD immer noch zu vernachlässigen.


Wie große Pharma Konzerne versuchen das Gesetz zu beeinflussen


Um diese Frage zu beantworten, muss man sich die Trends ansehen, die es heute im pharmakologischen Bereich gibt. Heute bevorzugen viele Menschen auf der ganzen Welt natürliche Behandlungen gegenüber traditionellen Pillen, die von Big Pharma verkauft werden. Die Zugänglichkeit von Informationen im Internet führte bei den Kunden zu einem Bewusstsein für die Vorteile der CBD-Medizin gegenüber den traditionellen Medikamenten.

Statistiken zeigen, dass die Anzahl der Antidepressiva in den Staaten, in denen medizinisches Marihuana legal ist, viel geringer ist. Neben weniger Antidepressiva schreiben die Ärzte in diesen Staaten auch weniger Rezepte für Anfälle, Übelkeit und Schmerzen. Tatsächlich ist CBD-Hanföl oft das bevorzugte Medikament in den Staaten, in denen es erlaubt ist. Wenn sich mehr Menschen der Vorteile bewusst werden, wird die Zahl der Patienten mit traditionellen Rezepten weiter sinken.


So scheint die CBD-Medizin die zukünftigen Einnahmen von Big Pharma zu gefährden und seine Autorität zu beeinträchtigen. Welche Folgen hat die Popularität von CBD für Big Pharma?


  1. Weniger Rezepte in schriftlicher Form
  2. Kontrollverlust
  3. Umsatzeinbußen

Im April 2018 hat die FDA (Food and Drug Administration) Epidiolex, das Cannabidiol enthält, offiziell als Medikament für Patienten ab zwei Jahren zur Behandlung von Anfällen im Zusammenhang mit dem seltenen und schweren Epilepsie-Syndrom Lennox-Gastaut und dem Drave-Syndrom zugelassen.


Auf der einen Seite ist die offizielle Zulassung eines CBD-Medikaments eine gute Nachricht. Andererseits läutet dies eine neue Ära der CBD-Behandlungen ein - Versuche der Big Pharma, sie zu monopolisieren. Die Big Pharma hat bereits damit begonnen, auf eine Gesetzgebung zu drängen, die nur FDA-zugelassene CBD-Medikamente legalisiert.


Situation in Europa

Die ähnliche Situation ist in der EU zu beobachten. Die European Industrial Hemp Association (EIHA) unterstützt die Initiative zur Entwicklung von Rechtsvorschriften in diesem Bereich, um die Verbraucherrechte zu schützen, die derzeitigen zweistelligen Wachstumsraten der Branche zu unterstützen, neue Investoren zu gewinnen und die Markteinführung und den Verkauf von Hanfprodukten zu fördern.


Die EIHA lehnt Versuche einzelner Pharmaunternehmen ab, CBD zu einem verschreibungspflichtigen Medikament zu machen. Diese Art von Initiative dient den Interessen mehrerer Pharmaunternehmen und schadet der jungen, sich dynamisch entwickelnden CBD-Industrie. Die Verabschiedung einer solchen Gesetzgebung würde einerseits den Zugang zu CBD-Produkten für viele Bürger, die sie bereits verwenden, erheblich einschränken, andererseits ganze Zweige der CBD-Industrie zerstören, die auf CBD-Produkte oder CBD-Kosmetika spezialisiert sind.

Nach zahlreichen Untersuchungen gibt es jedoch aufgrund des breiten Spektrums seiner positiven physiologischen Wirkungen und des bedingungslosen Sicherheitsprofils absolut keine gewichtigen Gründe für die Regulierung des Zugangs zu einer CBD.

Während Big Pharma in einigen Ländern in den CBD-Sektor eingetreten ist, ist medizinisches Cannabis in den anderen Ländern noch immer verboten oder streng reguliert. Es ist die Zugänglichkeit, Vielseitigkeit und Wirksamkeit dieses Medikaments, die die Hauptgründe für die prohibitive Politik der Behörden, deren Entscheidungen zugunsten der verschiedenen medizinischen Unternehmen getroffen werden.






M.Sc. Daniel Torres (Wissenschaftlicher Berater)
M.Sc. Daniel Torres (Wissenschaftlicher Berater)

Autor

Daniel Torres Moreno, war zuvor im Bereich Klinische Forschung als Associate tätig. Er hat einen Master-Abschluss in Forschung, Entwicklung und Innovation neuer Medikamente. Seine Spezialität ist die Pharmakologie klinischer Studien. Daniel konzentriert sich derzeit auf alle produkt- und forschungsbezogenen Aspekte und stellt sicher, dass die Produkte und die veröffentlichten Inhalte aus wissenschaftlicher Sicht die gewünschte Qualität erfüllen. Daniel liest gerne, trainiert im Freien und macht Gedankenrätsel.